信达生物与罗氏达成全球独家合作，IBI3009剑指小细胞肺癌

近日，信达生物(01801.HK)发布公告，宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，将IBI3009(一款靶向DLL3的新一代抗体偶联药物ADC候选产品)的全球独家开发、生产及商业化权益授予罗氏。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。

此次合作对信达生物和罗氏双方而言都具有重大意义。对于信达生物，这笔交易带来了丰厚的资金回报，包括8000万美元的首付款，以及最高达10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款，此外还有基于全球年度销售净额的中双位数梯度特许权使用费。这将显著增强信达生物的研发实力，并为其未来发展提供强有力的支持。而对于罗氏而言，IBI3009的加入将丰富其肿瘤治疗药物管线，为其在小细胞肺癌治疗领域提供更具竞争力的产品，进一步巩固其在全球医药市场的领先地位。

IBI3009是一款靶向DLL3的ADC药物，DLL3是一种在小细胞肺癌中高表达的肿瘤相关抗原。ADC药物通过将细胞毒性药物与靶向抗体结合，实现精准打击癌细胞，最大程度减少对正常细胞的损伤。IBI3009的创新之处在于其新一代ADC技术，可能具有更高的疗效和更低的毒副作用，这使其在小细胞肺癌治疗领域具有巨大的潜力。

根据协议，信达生物和罗氏将共同负责IBI3009的早期开发，后续临床开发将由罗氏全权负责。这种合作模式充分发挥了双方的优势，信达生物专注于早期研发，而罗氏则凭借其丰富的临床开发经验和全球化商业化能力，推动IBI3009的快速发展，最终惠及全球的小细胞肺癌患者。

值得关注的是，摩根士丹利(大摩)已发布研报，上调信达生物主要产品增长预测，并将其目标价微升至67港元。这表明市场对信达生物与罗氏的合作持积极态度，并看好IBI3009的未来发展前景。

总而言之，信达生物与罗氏的合作标志着中国生物医药产业的又一重大突破，IBI3009有望为晚期小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。未来，我们将持续关注IBI3009的临床进展和商业化进程，并期待其为全球肿瘤治疗领域带来积极的影响。