普洛药业司美格鲁肽注射液临床试验获批：区块链技术赋能医药行业的未来展望 普洛药业公告显示，其子公司康裕制药的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准，标志着公司在糖尿病和体重管理药物领域迈出了重要一步。此次获批对普洛药业而言，是其药品管线的重要补充，也将对其未来业务发展产生积极影响。司美格鲁肽注射液的市场前景：司美格鲁肽作为一种新型GLP-1受体激动剂，在治疗...
普洛药业司美格鲁肽注射液临床试验获批：深度解析其市场潜力及区块链应用前景 普洛药业1月2日公告，其控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症临床试验申请获得国家药监局批准。这一消息迅速引发市场关注，司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，在糖尿病和肥胖症治疗领域具有显著疗效，市场前景广阔。司美格鲁肽市场潜力分析:全球糖...
普洛药业司美格鲁肽注射液临床试验获批：区块链技术潜在应用前景分析 普洛药业控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日宣布，其申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。这一消息无疑为普洛药业带来利好，也为司美格鲁肽在中国的市场化进程奠定了坚实的基础。然而，本文将更进一步地探讨该事件背后的深层意义，以及区块链技术在...
礼来替尔泊肽中国上市，股价应声上涨：电商平台价格差异引关注 礼来公司(LLY.US)于2024年1月2日宣布其明星产品替尔泊肽已正式在中国上市，用于治疗二型糖尿病和减重。此消息一出，礼来股价应声上涨1.58%，收于784.17美元。替尔泊肽作为一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，其在中国市场的上市，...
国家医保局推进药品追溯码严监管：区块链技术赋能医保基金监管新时代 国家医保局近日发布消息，将于2025年1月1日起全面推进药品追溯码“码上”严监管。这标志着医保基金监管进入了一个崭新的数字化时代，而区块链技术作为其核心驱动力，将发挥不可估量的作用。区块链技术如何赋能医保基金监管？药品追溯码的全面应用，实际上是区块链技术在医药行业应用的重大突破。通...
吉林敖东控股子公司甲磺酸仑伐替尼获批上市，区块链技术或将提升药品追溯管理 吉林敖东1月2日晚间公告，其控股子公司洮南药业收到国家药品监督管理局下发的甲磺酸仑伐替尼化学原料药上市申请批准通知书。这标志着该公司在创新药研发领域取得重大进展，甲磺酸仑伐替尼制剂主要适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。此次批准对吉林敖东来说具有重要的战略意义，将进...
羚锐制药参芪降糖胶囊拟中选集采：区块链技术带来的机遇与挑战 事件概述2024年1月2日，羚锐制药发布公告，其参芪降糖胶囊拟中选全国中成药采购联盟集中带量采购，中选价格为25.01元/盒，采购周期为2024年至2027年。该产品2023年销售额约1.75亿元，占公司当年营收的5.28%。虽然公告表示中选有利于扩大产品销售，但也提示了结果的不确定性...
华东医药HDM1005注射液临床试验获批：区块链技术赋能医药研发新纪元？ 华东医药(000963.SZ)近日发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)自主研发的1类新药HDM1005注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验。这标志着HDM1005在研发进程中迈出了关键一步，也为华东医药在内分泌治疗领域的核心竞争力提升注入了...
普洛药业司美格鲁肽注射液临床试验获批：区块链技术在药品研发和监管中的应用前景 普洛药业(000739.SZ)近日公布，其控股子公司康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。这标志着司美格鲁肽注射液在中国的研发进程取得了重大进展，也为普洛药业带来了新的发展机遇。司美格鲁肽作为一种长效GLP-1受体激动剂，...
隆华新材试生产成功，长城证券获批开展互换便利交易，ST龙津高管变动及华东医药肉毒素获批上市申请 隆华新材试生产成功隆华新材的全资子公司隆华高材尼龙66一期项目4万吨/年生产装置已建成并具备试生产条件，部分产线已产出合格产品。这标志着隆华新材在尼龙66领域的布局取得重要进展，未来产能释放将对公司业绩产生积极影响。然而，试生产阶段的稳定性和良品率仍需持续关注，后续的调整改进至关重...
